Дети с редкими заболеваниями будут получать лекарства за счёт фонда «Круг добра»
Закон уже принят Государственной Думой РФ и вступит в силу со следующего года.
В третьем чтении принят закон, согласно которому лекарственное обеспечение детей в возрасте до 18 лет с тяжелыми жизнеугрожающими или хроническими заболеваниями, в том числе редкими, иначе орфанными, будет осуществляться за счет бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете для фонда «Круг добра».
Сейчас вносятся поправки в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», он вступит в силу с 1 января 2023 года, сообщает пресс-служба Государственной Думы РФ.
В свою очередь взрослые, страдающие орфанными заболеваниями, будут обеспечиваться лекарствами за счет бюджета. Речь идет о больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), а также о лицах после трансплантации органов или тканей.
Напомним, ранее Президент России Владимир Путин поддержал идею благотворительного фонда об обеспечении лекарствами подопечных «Круга добра», достигших совершеннолетия.
Одной из первых в России подопечных нового благотворительного фонда «Круг добра» стала маленькая северянка Вика Снегирева и смогла получать лекарство «Спинраза».
RSS
Добавить комментарий